硫氨脂是指具有通式 ROCSNHR的一類化合物，可以看作黃原酸鹽(黃藥)的衍生物(由烷基胺-RNH取代了黃原酸 ROCSSH中的巰基)，通常為油狀液體，有特殊氣味，在水中溶解度較小。作為一種優良的硫化礦浮選藥劑，具有以下特點:對硫化銅礦、銅離子活化了的閃鋅礦和金的捕收能力較強，而對硫化鐵等些硫化礦物的捕收能力很弱，因而在銅硫、金硫及鋅硫浮選分離中表現出良好的選擇性，可在弱堿性條件下使用，減少了石灰用量，從而有利于硫浮選和硫精礦過濾用藥量少、易起泡，因而廣泛用于各種銅礦、金、鉛鋅礦的浮選。

合成方法鹵代烷酯化法

這種方法是生產硫氨酯的傳統方法，具體的反應步驟可用下面的反應式表示：

MOH+CS+ROH--ROCSSM+H,o

ROCSSA+CH2C→→ ROCSSCH3+MCl

ROCSSCH3+ R NH--ROCSNHR+CH, SH

以上反應式中M代表堿金屬，R及R代表個碳原子烷基。

用此法生產硫氨酯有一個最佳物料摩爾比，即(CS2:MOH:ROH:CH3Cl:R'NH2)為1:1.135:4.0:1.011.01。從節省設備投資費用角度考慮，以上反應均可在同一反應器里進行在35~50℃間，由脂肪醇、堿金屬的氫氧化物和二硫化碳反應不少于30min,生成黃原酸鹽，這一反應步驟的溫度必須嚴格控制，以防止副產物三硫代碳酸鹽的形成，得到的黃原酸鹽再與氯代烷在40-55℃反應30min生成中間體烷基黃原酸酯，其中所用的氯代烷一般為一氯甲烷，而不用長碳鏈的氯代烷，這是因為若用長碳鏈的氯代烷，則后面反應所生成的副產物硫醇與產物硫氨酯的分離比較困難，接著在15~50℃引進低級烷基胺與上步反應生成的中間體烷基黃原酸酯反應，這一反應步驟溫度不能太高，這是因為反應物低級烷基胺的沸點比較低，反應完成后將副產物硫醇與產物分離，得到油狀物產品，不過產品中所需的硫氨酯含量只有50%-90%，其余的不純物可能是二硫代氨基甲酸酯、黃原酸酯、三硫代碳酸酯等。可見，用此方法生產硫氨酯，對設備及酯化溫度要求較高，有副反應發生，產物也不易提純。

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